Синдром Жильбера – наследственное заболевание, встречаемое в медицинской практике довольно редко. Генетиками было доказано, что способствует развитию болезни – дефект в построении генов, отвечающих за билирубиновый обмен. В результате у ребёнка с рождения повышен уровень непрямого билирубина в крови, что нечасто беспокоит, но если и проявляется, то только в приобретении кожей, белкам глаз и слизистыми оболочками жёлтого оттенка.
В современной медицине синдром Жильбера не принято считать заболеванием, это скорее особенность организма. Но если желтуха усиливается, а самочувствие больного ухудшается, то необходима срочная госпитализация. Связано это с пагубным влиянием непрямого билирубина на фосфолипиды, что отражается не только на работе печени, но и головного мозга.
